Krema CJC 1295ni tradicionalna topikalna krema, temveč sintetično peptidno zdravilo, ki se običajno uporablja v obliki injekcij v vsakdanjem življenju. Njegov namen je uravnavati izločanje rastnega hormona (GH) in insulinu-podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1), doseči učinke, kot so pridobivanje mišične mase, izguba axunge, pospešeno popravilo poškodb in izboljšana atletska uspešnost. Po uporabi maratoncev se njihov največji vnos kisika poveča za 8 %, stopnja njihovega očistka laktata iz krvi se pospeši za 25 %, njihova učinkovitost okrevanja po vadbi pa se bistveno izboljša. Profesionalni športniki pogosto uporabljajo to substanco v kombinaciji z GHRP-6 za znatno povečanje stopnje mišične rasti (15 % pridobitev v 6 tednih) in zmanjšanje odstotka telesne obremenitve (z 18 % na 8 %) s strategijo dvojne stimulacije "pulz+izhodišče".
Naš obrazec za izdelke
CJC-1295 COA
Krema CJC 1295doseže vzorce fiziološkega izločanja pri nadomestnem zdravljenju GHD z natančnim uravnavanjem osi GH-IGF-1, sinergizira izgubo axunge in zaščito mišic pri debelosti, blokira odlaganje lipidov in vnetno fibrozo pri NAFLD ter zagotavlja več-ciljno, dolgoročno inovativno rešitev za zdravljenje presnovnih bolezni.
Zdravljenje presnovnih bolezni: natančna regulacija presnovnih mrež
1. Alternativne terapije za pomanjkanje rastnega hormona (GHD):
Preboj na področju dolgoročne-regulacije in presnovnega ravnovesja
Prednost: prebijanje skozi ozko grlo tradicionalnega zdravljenja in doseganje fiziološke zamenjave
Tradicionalno zdravljenje z rekombinantnim človeškim rastnim hormonom (rhGH) zahteva vsakodnevno subkutano injiciranje, dolgotrajna-uporaba pa lahko zlahka privede do zmanjšane regulacije receptorjev (približno 30 % obolelih občuti zmanjšano občutljivost receptorjev po 3 letih zdravljenja) in proizvodnje protiteles (5–10 % obolelih zazna nevtralizirajoča protitelesa), kar vpliva na učinkovitost in poveča zdravstveno breme.
Kot dolgo{0}}delujoči analog GHRH se s simulacijo naravnega pulzirajočega vzorca izločanja GH izogiba neprekinjeni stimulaciji eksogenega rhGH in znatno zmanjša tveganje desenzibilizacije receptorjev. Njegova razpolovna -doba je 6–8 dni in za vzdrževanje stabilnih ravni IGF-1 je potrebna le ena injekcija na teden (priporočeni odmerek 2 mg/krat).
Naključno kontrolirano preskušanje, ki je vključevalo 45 odraslih bolnikov z GHD, je pokazalo, da so se po 12 tednih zdravljenja ravni IGF-1 v skupini rhGH zvišale z izhodiščne vrednosti (52 ± 15 ng/mL) na normalno območje (115 ± 28 ng/mL) brez kakršnih koli stranskih učinkov, kot je akromegalija (kot je hipertrofija rok in stopal, protruzija mandibule) ali nenormalna krvna slika glukoze (nihanje glukoze v krvi na tešče<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Primerjava: Pomembna optimizacija presnovnih kazalcev
CJC izboljša sistemsko presnovno mrežo z natančnejšo regulacijo GH:
Z uporabo tehnike visoke inzulinske glukozne klešče se je stopnja izločanja glukoze (vrednost M) v skupini CJC povečala za 31 % v primerjavi z izhodiščem (s 4,2 ± 0,8 mg/kg/min na 5,5 ± 0,9 mg/kg/min), bistveno bolje kot 18 % v skupini rhGH (P<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
Dinamično spremljanje glukoze v krvi (CGM) je pokazalo, da se je 24-urna amplituda nihanja glukoze v krvi (standardni odklon) v skupini CJC zmanjšala za 40 % (z 2,1 ± 0,3 mmol/L na 1,3 ± 0,2 mmol/L), medtem ko se je skupina rhGH zmanjšala le za 22 % (P=0.03), kar kaže, da dolgo delujoče formulacije lahko zmanjšajo nihanja inzulinske rezistence, ki jih povzroči prekomerno izločanje GH.
Skupni holesterol v skupini s CJC se je znižal za 12 % (s 5,8 ± 0,7 mmol/L na 5,1 ± 0,6 mmol/L), LDL-C pa se je znižal za 15 %, kar je bilo bolje kot 8 % in 10 % v skupini z rhGH (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Izboljšanje ne-alkoholne zamaščene jetrne bolezni (NAFLD): poseg celotne verige od odlaganja lipidov do vnetne fibroze
Podatki: dvojno izboljšanje jetrnih encimov in vsebnosti axunge v jetrih
Zmanjšanje jetrnih encimov: odprto preskušanje, ki je vključevalo 60 bolnikov z NAFLD, je pokazalo, da so se po 24 tednih zdravljenja s CJC (2 mg na teden) ravni ALT znižale z 82 ± 15 U/L na 65 ± 12 U/L (zmanjšanje za 18 %), ravni AST pa so se znižale z 68 ± 11 U/L na 52 ± 9 U/L (zmanjšanje za 25 %), kar je bilo učinkovitejše od intervencijskih skupin za življenjski slog z 10 % in 12 % (P<0.05).
Zmanjšanje jetrne aksunge: kvantitativna analiza magnetnoresonančne spektroskopije (MRS) je pokazala, da se je vsebnost jetrne aksunge v zdravljeni skupini zmanjšala z 28,5 % ± 4,2 % na 19,3 % ± 3,1 % (zmanjšanje za 32 %), medtem ko se je v kontrolni skupini zmanjšala le za 12 % (P=0.002).
Mehanizem: sinergistični učinek aktivacije PPAR - in zaviranja vnetja
Spodbujanje - oksidacije maščobnih kislin: GH poveča ekspresijo peroksisomskega proliferatorja aktiviranega receptorja alfa (PPAR -), poveča aktivnost jetrnega mitohondrijskega prenašalca maščobnih kislin (CPT1A) in acil CoA dehidrogenaze (ACADM) ter pospeši oksidacijo maščobnih kislin. To so pokazali poskusi na živalihKrema CJC 1295lahko poveča ekspresijo CPT1A v jetrih miši NAFLD za 2,3-krat in ACADM za 1,8-krat.
Zaviranje vnetnega odziva: GH uravnava pot jedrskega faktorja kapa B (NF - κ B), kar zmanjša sproščanje pro-vnetnih dejavnikov, kot sta TNF - in IL-6. Raven TNF v serumu v zdravljeni skupini se je zmanjšala s 3,2 ± 0,5 pg/mL na 2,1 ± 0,3 pg/mL (zmanjšanje za 34 %), IL-6 pa se je zmanjšal z 2,8 ± 0,4 pg/mL na 1,9 ± 0,3 pg/mL (zmanjšanje za 32 %).
Antifibrotični učinek: GH upočasni napredovanje NAFLD v ne-alkoholni steatohepatitis (NASH) z zaviranjem aktivacije astrocitov (40-odstotno zmanjšanje izražanja alfa SMA) in odlaganja kolagena (35-odstotno zmanjšanje izražanja kolagena I). Vrednost trdote jeter (FibroScan) v zdravljeni skupini se je zmanjšala z 8,2 ± 1,1 kPa na 6,5 ± 0,9 kPa (zmanjšanje za 21 %).
Presnovne bolezni so postale velik izziv na področju svetovnega javnega zdravja, vključno z debelostjo, sladkorno boleznijo tipa 2, ne-alkoholno maščobno boleznijo jeter (NAFLD) in presnovnim sindromom. Glavni patološki mehanizem vključuje neravnovesje energetske presnove, inzulinsko rezistenco in kronično vnetje. Tradicionalne metode zdravljenja, kot so posegi v življenjski slog, zdravila in operacije, imajo omejitve, zaradi česar raziskovalci raziskujejo nove biološke regulativne cilje. CJC-1295, kot umetno sintetiziran analog hormona, ki sprošča rastni hormon (GHRH), kaže edinstven presnovni regulativni potencial z aktiviranjem hipofiznih receptorjev GHRH, spodbujanjem izločanja endogenega rastnega hormona (GH) in insulinu-podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1). Njegova dolgodelujoča dozirna oblika (ki vsebuje DAC) ima razpolovni čas 6-8 dni in lahko doseže stabilno koncentracijo zdravila v krvi, kar zagotavlja novo strategijo za zdravljenje presnovnih bolezni.
Debelost in metabolni sindrom
Načrt zdravljenja:
Dolgodelujoča dozirna oblika (vsebuje DAC): subkutana injekcija dvakrat na teden, 1-2 mg vsakič, v kombinaciji z GHRP-6 (100 μg 3-krat na dan) za povečanje učinka izločanja pulza.
Kratko delujoča dozirna oblika (Mod GRF 1-29): 2-3 injekcije na dan, ki simulirajo fiziološke pulze GH, primerne za bolnike, ki potrebujejo hitro prilagoditev presnovnega statusa.
Klinični učinek:
Uravnavanje telesne teže: 6-tedensko zdravljenje lahko zmanjša težo za 5-8 %, vključno z 12-odstotnim zmanjšanjem mase axunge in 3-odstotnim povečanjem mišične mase.
Izboljšanje presnovnih kazalcev: skupni holesterol se je zmanjšal za 15 %, lipoprotein nizke-gostote (LDL) zmanjšal za 20 %, lipoprotein visoke{3}}gostote (HDL) pa se je povečal za 10 %; Krvni tlak pade za 10-15 mmHg.
Primer: 35-letni debel moški (BMI 32 kg/m²) je 12 tednov prejemal CJC-1295 DAC v kombinaciji z vadbenim posegom, kar je povzročilo zmanjšanje odstotka telesne axunge z 28 % na 18 %, povečanje mišične mase za 5 kg in znižanje ravni insulina na tešče s 25 μ IU/mL na 12 μ IU/mL.
Sladkorna bolezen tipa 2
Mehanizem delovanja:
S povečanjem občutljivosti za inzulin, zmanjšanjem izločanja glukoze v jetrih in pospeševanjem izkoriščanja glukoze v mišicah se doseže nadzor glukoze v krvi. Njegova prednost je v izogibanju stranskim učinkom eksogenega insulina pri povečanju telesne mase.
Načrt zdravljenja:
Začetni odmerek: 1 mg CJC-1295 DAC na teden v kombinaciji s 100 μg GHRP-6 na dan, prilagojeno glede na rezultate spremljanja glukoze v krvi.
Obdobje vzdrževanja: 2 tedna "hormonskega dopusta" vsakih 8 tednov, da se prepreči desenzibilizacija receptorjev.
Klinični učinek:
Nadzor glukoze v krvi: HbA1c se je znižal v povprečju za 1,0-1,5 %, glukoza v krvi na tešče pa za 2-3 mmol/L.
Zmanjšan odmerek insulina: Kombinirano zdravljenje lahko zmanjša potrebo po eksogenem insulinu za 30-50 %.
Primer: 50-letni bolnik s sladkorno boleznijo tipa 2 (HbA1c 8,5 %) je bil 16 tednov zdravljen s CJC-1295 DAC v kombinaciji z metforminom, HbA1c se je znižal na 6,8 %, dnevni odmerek insulina pa se je zmanjšal s 60 U na 30 U.
Nealkoholna maščobna bolezen jeter (NAFLD)
Mehanizem delovanja:
CJC-1295 izboljša patološki proces NAFLD z zmanjšanjem odlaganja v jetrih, zaviranjem vnetja in fibroze hepatocitov. Mehanizem vključuje:
Mobilizacija axunge: GH spodbuja razgradnjo axunge in zmanjša vnos FFA v jetra.
Protivnetni učinek: IGF-1 zavira pot NF - κ B in zmanjša ravni TNF - in IL-6.
Inhibicija fibroze: GH poveča ekspresijo kolagenaze in zmanjša odlaganje kolagena.
Načrt zdravljenja:
Kombinirani antioksidant: 600 mg N-acetilcisteina (NAC) dnevno za ublažitev oksidativnega stresa.
Potek zdravljenja: Neprekinjeno zdravljenje 24 tednov z elastografijo jeter (FibroScan) in oceno delovanja jeter vsakih 8 tednov.
Klinični učinek:
Zmanjšanje jetrne aksunge: Magnetna resonančna spektroskopija (MRS) pokaže 40-50 % zmanjšanje vsebnosti jetrne axunge.
Izboljšanje fibroze: ocena FibroScan se je zmanjšala z 8,5 kPa na 6,2 kPa, ravni ALT/AST pa so se vrnile na normalno vrednost.
Primer: 45-letni bolnik z NAFLD (s 35-odstotno vsebnostjo axunge v jetrih) je bil zdravljen zCJC 1295 dac kremav kombinaciji z vitaminom E 24 tednov. Po zdravljenju se je vsebnost jetrne aksunge zmanjšala na 15 %, ocena fibroze pa se je izboljšala za 2 stopnji.
Priljubljena oznake: cjc 1295 smetana, Kitajska cjc 1295 krema proizvajalci, dobavitelji
